réaction intramoléculaire

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• Réaction de Barbier — La réaction de Barbier est une réaction organique entre un halogénure d alkyle et un groupe carbonyle comme attracteur électrophile, en présence de magnésium ou aluminium ou zinc ou indium ou étain ou leurs sels. Cette réaction produit des… …   Wikipédia en Français

• Réaction de Darzens — La réaction de Darzens ou condensation de Darzens est une réaction chimique découverte par le chimiste Auguste Georges Darzens en 1904. La réaction a lieu entre une cétone ou un aldéhyde et un α halogénoester pour former un α,β epoxy ester. bilan …   Wikipédia en Français

• Nitration aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

• SEAr — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

• Substitution electrophile aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

• Substitution électrophile aromatique — La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, ou un groupe d atome, fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement électrophile.… …   Wikipédia en Français

• Sulfonation aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

• Hémiaminal — Groupe hémiaminal Les hémiaminals ou hémiaminoacétals sont un groupe de composés organiques possédant sur un même carbone un groupe hydroxyle et une fonction amine : C(OH)(NR2) , R pouvant être un atome d hydrogène ou un groupe alkyle. Les… …   Wikipédia en Français

• Dicétopipérazine — Dioxopipérazine Structure général des dioxopipérazines. Les dioxopipérazines aussi appelées dicétopipérazines sont une famille de composés chimiques, incluant un noyau pipérazine et deux fonctions cétone, généralement en opposition. Les… …   Wikipédia en Français

• Dioxopiperazine — Dioxopipérazine Structure général des dioxopipérazines. Les dioxopipérazines aussi appelées dicétopipérazines sont une famille de composés chimiques, incluant un noyau pipérazine et deux fonctions cétone, généralement en opposition. Les… …   Wikipédia en Français

• Dioxopipérazine — Structure générale des dioxopipérazines. Les dioxopipérazines aussi appelées dicétopipérazines sont une famille de composés chimiques, incluant un noyau pipérazine et deux fonctions cétone, généralement en opposition. Les dicétopipérazines… …   Wikipédia en Français